FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Clonix 300 mg cápsulas Clonixina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. -Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. -Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico -Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. -Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Clonix e para que é utilizado 2. Antes de tomar Clonix 3. Como tomar Clonix 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Clonix 6. Outras informações
1. O QUE É CLONIX E PARA QUE É UTILIZADO
Cada cápsula de Clonix contém 300 mg de clonixina em embalagens de 10, 20 ou 40 cápsulas. Clonix está indicado no tratamento da dor ligeira a moderada de diversas etiologias, tais como: -reumatismos crónicos degenerativos; -algias neurológicas e neuromusculares; -periartrites, tendinites, tenossinovites e bursites; -dismenorreia; -cefaleias; -dor pós-operatória; -situações álgicas em geral.
2. ANTES DE TOMAR CLONIX
Não tome Clonix -se tem hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente de Clonix; -se tem úlcera péptica ativa. Clonix está igualmente contraindicado em doentes pediátricos. Tome especial cuidado com Clonix Por precaução, o medicamento não deve ser administrado em doentes com lesões renais ou hepáticas evidentes. Clonix contém lactose, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento Ao tomar Clonix com outros medicamentos Não é recomendado o uso de Clonix com: -Outros AINEs (Anti-Inflamatórios Não Esteroides) aumento do risco de hemorragia gastrointestinal e ulceração da mucosa. -Anticoagulantes e antiagregantes orais (heparina e heparina de baixo peso molecular HBPM, ticlopidina e clopidogrel) aumento do risco de hemorragia. Se a coadministração não puder ser evitada, deve ser efetuada uma monitorização rigorosa da hemostase. -Sulfamidas hipoglicemiantes. Utilizar com precaução Clonix em associação com: -Diuréticos e IECAs (Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina) podem provocar Insuficiência Renal Aguda (IRA) em doentes desidratados, através da redução da taxa de filtração glomerular. O efeito anti-hipertensor destes fármacos pode também ser diminuído. -Pentoxifilina aumenta o risco de hemorragia. -Ciclosporina e tacrolimus risco de efeitos nefrotóxicos, particularmente em idosos. -Levofloxacina e outras quinolonas possível aumento do risco de convulsões. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Ao tomar Clonix com alimentos e bebidas Não aplicável Gravidez e aleitamento Por medida de precaução, o medicamento não deve ser administrado durante a gravidez e lactação. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento- Condução de veículos e utilização de máquinas Não aplicável. Informações importantes sobre alguns componentes de CLONIX Este medicamento contém lactose monohidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento
3. COMO TOMAR CLONIX
Tomar Clonix sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual em adultos, no tratamento de dores de intensidade moderada, é de 2 cápsulas de cada vez; para dores menos intensas 1 cápsula é, geralmente, suficiente. As doses referidas poderão ser repetidas 4 a 6 horas depois, se necessário, contudo não é recomendado ultrapassar a dose de 6 cápsulas por dia, nem manter a terapêutica por períodos muito prolongados. Se tomar mais Clonix do que deveria Em caso de dosagem excessiva acidental deve efetuar-se lavagem gástrica e estabelecer tratamento sintomático. Caso se tenha esquecido de tomar Clonix Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se parar de tomar Clonix Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Clonix pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Por vezes podem ocorrer náuseas, vómitos, bem como alterações do SNC tais como cefaleias, vertigens e tonturas. Pode ocasionalmente ocorrer sensação de enfartamento ou de pirose que habitualmente desaparecem sem necessidade de suspender o tratamento. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. COMO CONSERVAR CLONIX
Não conservar acima de 25ºC. Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize Clonix após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL:. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Clonix -A substância ativa é a clonixina. -Os outros componentes são: lactose monohidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco e cápsula de gelatina (eritrosina (E127), azul patenteado V (E131), dióxido de titânio (E171), gelatina e tinta de impressão preta) Qual o aspeto de Clonix e conteúdo da embalagem Blisters em PVC cobertos com folha de alumínio, acondicionados em caixa exterior de cartolina. Cada embalagem contém 10, 20 ou 40 cápsulas. As cápsulas são de cor azul claro, opacas e com a inscrição "CLONIX" a preto na cabeça e corpo. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B - Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena Portugal Tel: 214 340 000 Fax: 214 340 099 E-mail: Este folheto foi aprovado pela última vez em
APROVADO EM 16-11-2012 INFARMED