#1 1 pt(s)
Na genética entendemos as semelhanças entre pais e filhos como herança das características. No caso dos genes holândricos, podemos dizer que
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o cromossomo X presente no filho, herdado do pai vai expressar características exclusivas da filha.
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o cromossomo X presente no filha, herdado do pai vai expressar características exclusivas do filho.
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o cromossomo Y presente no filho, herdado do pai vai expressar características exclusivas da filha.
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o cromossomo Y presente no filha, herdado do pai vai expressar características exclusivas do filho.
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#2 1 pt(s)
Um caso comum de gene holândrico é
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a característica masculina nos indivíduos homens.
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calvice nas mulheres
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daltonismo
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hemofilia
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#3 1 pt(s)
Interação gênica é
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processo que ocorre quando duas ou mais características são controladas apenas por um gene.
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processo que ocorre quando um gene controla apenas uma característica.
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processo que ocorre quando dois ou mais genes interagem controlando duas ou mais características.
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processo que ocorre quando dois ou mais genes interagem controlando apenas uma característica.
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#4 1 pt(s)
A iteração gênica pode ser de genes complementares, genes cumulativos ou epistásicas.
- V
- F
#5 1 pt(s)
Quando um gene complementa a ação do outro, interagindo e determinando fenótipos diferentes, chamamos de
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epistasia
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pleiotropia
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genes complementares
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genes cumulativos
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#6 1 pt(s)
Na espécie humana temos um caso de surdez ligada à ação complementar de 2 genes: o gene C (desenvolvimento embrionário da cóclea) e o gene E (formação do nervo acústico). Os alelos recessivos, em duplicidade,leva a não formação das estruturas. Indique a opção que indica surdez.
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DdEe
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DDEe
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ddEE
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DdEE
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#7 1 pt(s)
Quando dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos independentes, agem de forma gradual, chamamos de
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herança quantitativa
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genes complementares
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polimeria
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epistasia
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#8 1 pt(s)
Na herança multifatorial, o número de fenótipo
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é duas vezes maior que o número de genes
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é o numero de poligenes +3
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é o número de fenótipos +2
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é o número de poligenes +1
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#9 1 pt(s)
O tipo de herança observada em estatura, peso, quociente de inteligência e cor dos olhos é
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poligênica
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complementar
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polimérica
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criptomérica
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#10 1 pt(s)
Assinale a opção que indica epistasia
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capacidade que tem um gene de determinado lócus de atuar sobre os genes de um mesmo lócus, inibindo a ação dos mesmos.
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capacidade que tem um gene de determinado lócus de atuar sobre os genes de um outro lócus, fortalecendo a ação dos mesmos.
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capacidade que tem um gene de determinado lócus de atuar sobre os genes de um outro lócus, inibindo a ação dos mesmos.
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capacidade que tem um gene de determinado lócus de atuar sobre os genes de um mesmo lócus, induzindo a ação dos mesmos.
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#11 1 pt(s)
Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida.
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iiCC
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IiCc
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iicc
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IiCC
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#12 1 pt(s)
Em uma interação gênica epistática, o gene que é inibido recebe a denominação de:
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epistático
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recessivo
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dominante
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hipostático
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#13 1 pt(s)
Sabemos que a cor do pelo de labradores é um caso de epistasia. Esses animais podem ter pelo de cor preta, marrom ou dourada, e os genes “b” e “e” estão relacionados com essa característica. O alelo B determina a cor preta; o alelo b determina a cor marrom; e os alelos ee relacionam-se com a cor dourada e são epistáticos. Sendo assim, o indivíduo Bbee tem o pelo da cor
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preta
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marrom
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dourada
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preto com dourado.
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#14 1 pt(s)
Um gene é considerado hipostático quando
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inibe outro gene.
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é inibido por outro gene.
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manifesta-se com um gene epistático.
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não se manifesta em homozigose.
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#15 1 pt(s)
Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb define a cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:
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Aabb e AAbb.
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Aabb e aabb.
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AAbb e aabb.
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AABB e Aabb.
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Você deve responder o Quiz antes de conferir o resultado