Ceftriaxona Dissódica Hemieptaidratada Blau É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. Show
Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas ao tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características particulares de cada pessoa. Farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364) | Drogarias On Line Agência de Farmácias LTDA | Consulta Remédios | CNPJ/MF 08.434.085/0001-28 | Rua Desembargador Vieira Cavalcanti, 721. Mercês. Curitiba. Paraná. Brasil. CEP 80510-342. Consulta Remédios, através da sua plataforma própria, é a agência autorizada das seguintes farmácias e drogarias, devidamente autorizadas pela Anvisa e órgãos competentes, à saber: 65.837.916/0031-61, 08.011.373/0001-70, para visualizar todas as farmácias, clique aqui. Hospitalar ceftriaxona sódica IV ou IM Publicado em: 25 de setembro de 2016 e atualizado em: 30 de setembro de 2022
 IndicaçãoEste medicamento é usado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Princípio Ativoceftriaxona sódica ApresentaçãoPó para solução injetável 1 g: Embalagem com 50 frascos-ampolas. Contra-indicaçãoHipersensibilidade: a ceftriaxona é contraindicada a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Lidocaína: Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros: ceftriaxona é contraindicada a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia): recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode trazer risco de agravar a toxicidade pela bilirrubina nesses pacientes. Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio: ceftriaxona é contraindicada a neonatos (≤ 28 dias) sob tratamento (ou em previsão de tratamento) com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, por causa do risco de formação de compostos insolúveis de ceftriaxona cálcica (vide itens 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Interações medicamentosas, 6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? e 8. QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR - Interação com cálcio). Informações práticasPó para Solução Injetável Retenção - só pode ser vendido com retenção de receita Venda sob prescrição médica Só pode ser vendido sob retenção de receita. Registro 1.0043.0706 Assuntos RelacionadosCeftriaxona(INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, indicações, contra-indicações, posologia, interações medicamentosas e formas de administração. REFERÊNCIAROCEFIN (Roche) GENÉRICOApresentações assinaladas com G SIMILARCEFTRIAX IM (Sigma Pharma); CEFTRIAX IV (Sigma Pharma); CELLTRIAXON IV (Cellofarm); KEFTRON (ABL); ROFOXIN (Royton); TRIAXIN (Eurofarma). Ceftriaxona sódica equivalente a Ceftriaxona. USO INJETÁVELInjetável (pó) 250 mgROCEFIN IM Injetável (pó) 500 mgROCEFIN IM; ROCEFIN IV; G Injetável (pó) 1 gROCEFIN IM; ROCEFIN IV; KEFTRON IM/IV (ABL); G Armazenagem Antes de AbertoTemperatura ambiente (15–30°C). Proteção à luz: sim, necessária. Aparência do pó seco: cristalino branco a laranja–amarelado. O QUE ÉA Ceftriaxona é antibacteriano [cefalosporina de 3ª geração; betalactâmico; Ceftriaxona sódica]. PARA QUE SERVEGonorreia endocervical (não complicada); gonorreia uretral (não complicada); infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica (em mulheres); infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; meningite; pneumonia; septicemia. COMO AGEA Ceftriaxona inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: não sofre. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada. COMO SE USAUso InjetávelATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. A Ceftriaxona não deve ser associada com soluções intravenosas contendo cálcio na mesma linha e nem em linha separada ao mesmo tempo (o intervalo de administração deve ser de no mínimo 48 horas) (pode ocorrer precipitação cálcio-Ceftriaxona nos pulmões e rins e morte, particularmente em recém-natos a termo ou prematuros) Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante. Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 250 mgRECONSTITUIÇÃO Diluente: Lidocaína 1%. Volume: 2 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular. Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 500 mgRECONSTITUIÇÃO Diluente: Lidocaína 1%. Volume: 2 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas. ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular. Infusão Intravenosa – Ceftriaxona (pó) 500 mgRECONSTITUIÇÃO Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 5 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas DILUIÇÃO Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%. Volume: 50 – 100 mL Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 1 gRECONSTITUIÇÃO Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%. Volume: 3,5 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. ATENÇÃO:reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular. Infusão Intravenosa – Ceftriaxona (pó) 1 gRECONSTITUIÇÃO Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 24 horas DILUIÇÃO Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 50 – 100 mL Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir). Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias. Refrigeração (2-8°C): 10 dias TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos USO INJETÁVEL – DOSESDoses em termos de Ceftriaxona Adultos e Adolescentes1 a 2 g cada 24 horas; ou 500 mg a 1 g cada 12 horas. Gonorreia (não complicada)Dose única de 250 mg, via intramuscular. Profilaxia Cirúrgica1 g, meia a 1 hora antes da cirurgia, via intravenosa. Limite de Dose para Adultos4 g por dia. IdososMesmas doses de adultos e adolescentes. CriançasMeningite100 mg por kg de peso (até um máximo de 4 g no primeiro dia); a seguir 100 mg por kg de peso, em dose única, ou 50 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 4 g por dia), durante 7 a 14 dias. Infecção da Pele e dos Tecidos Moles50 a 75 mg por kg de peso a cada 24 horas; ou 25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa. Otite MédiaDose única de 50 mg por kg de peso (até um máximo de 1 g), via intramuscular. Outras Infecções Graves25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa. CUIDADOS ESPECIAISRisco na GravidezRisco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos). AmamentaçãoExcretado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados. Não Usar o ProdutoReação alérgica prévia a cefalosporinas, penicilinas e seus derivados ou penicilamina; recém-nascidos com hiperbilirrubinemia. Avaliar Riscos X BenefíciosHistórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); diminuição da função renal (usar doses menores); doença na vesícula biliar, trato biliar, fígado ou pâncreas (pode ser agravada). Reações Mais Comuns (ocorrem em pelo menos 10 % dos pacientes)DERMATOLÓGICO: erupção cutânea. LOCAL DA INJEÇÃO: enduração; aumento da temperatura; retesamento. Atenção ao Utilizar Outros ProdutosA Ceftriaxona: • Pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária; anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos. • Não deve ser associada com soluções intravenosas contendo cálcio na mesma linha e nem em linha separada ao mesmo tempo (o intervalo de administração deve ser de no mínimo 48 horas) (pode ocorrer precipitação cálcio-Ceftriaxona nos pulmões e rins e morte, particularmente em recém-natos a termo ou prematuros). OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES• Pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 3,6 meq de sódio por grama de produto. O que é ceftriaxona Dissodica?A ceftriaxona dissódica pertence a um grupo de medicamentos denominado antibióticos. Sua substância ativa – ceftriaxona – é um antibiótico capaz de eliminar uma grande variedade de microorganismos/bactérias responsáveis por diversos tipos de infecções.
Qual a indicação de ceftriaxona Sódica?Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona, como: - Sepse; - Meningite; - Borreliose de Lyme disseminada (estágios iniciais e tardios da doença) (Doença de Lyme); - Infecções intra-abdominais (peritonites, infecções do trato gastrintestinal e biliar); ...
Qual a diferença entre ceftriaxona IM e IV?A Ceftriaxona pode ser administrado por via endovenosa (EV) ou intramuscular (IM). Quando a administração é EV, o diluente a ser utilizado é a água destilada ou a água para injetáveis. No caso da administração IM, a Lidocaína 1 % sem vasopressor (S/V) é o diluente recomendado.
Como usar ceftriaxona Sodica?Adultos e crianças acima de 12 anos. A dose usual é de 1 - 2 g de ceftriaxona sódica em dose única diária (cada 24 horas). Em casos graves ou em infecções causadas por patógenos moderadamente sensíveis, a dose pode ser elevada para 4 g, uma vez ao dia.
|
Ceftriaxona sodica e dissodica diferença
direito autoral © 2024 berikutyang Inc.
