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Pré-visualização | Página 7 de 7_______________________________________________________________________________ 8) O que é cariótipo? _______________________________________________________________________________ 9) Quantos cromossomos existem em uma célula diploide (2n) humana? _______________________________________________________________________________ 10) Quais são as células haploides (n) encontradas no ser humano? Quantos cromossomos têm elas? _______________________________________________________________________________ 11) Qual o par de cromossomos do cariótipo humano determina o sexo? Como se denomina esse par no homem? E na mulher? _______________________________________________________________________________ 12) Para que serve a mitose? E a meiose? _______________________________________________________________________________ 13) O que são ácidos nucléicos? Quais são eles? _______________________________________________________________________________ 14) Qual a importância do DNA? Como é sua molécula? _______________________________________________________________________________ 15) Qual é a função do RNA? Qual sua origem? _______________________________________________________________________________ 16) Como podemos definir um gene? _______________________________________________________________________________ 17) O que é locus gênico? _______________________________________________________________________________ 18) No ser humano, o gene que controla a cor dos olhos está presente apenas nos olhos? _______________________________________________________________________________ 19) Defina “cromossomos homólogos”. _______________________________________________________________________________ 20) Defina “genes alelos” _______________________________________________________________________________ 21) Os genes alelos são sempre iguais? Dê um exemplo. _______________________________________________________________________________ 22) O que é fenótipo? _______________________________________________________________________________ 23) O que é genótipo? _______________________________________________________________________________ 24) O fenótipo é determinado apenas pelo genótipo? Justifique. _______________________________________________________________________________ 25) O que é fenocópia? _______________________________________________________________________________ 26) O que são mutações gênicas? _______________________________________________________________________________ 27) Diferencie doenças congênitas e doenças hereditárias. _______________________________________________________________________________ 28) O albinismo e a polidactilia são doenças congênitas e genéticas. Por quê? _______________________________________________________________________________ 29) O que é alelo dominante? E recessivo? _______________________________________________________________________________ 30) Quando podemos afirmar que um indivíduo é homozigoto para determinada característica? E quando é heterozigoto? Dê exemplos para simbolizar. _______________________________________________________________________________ Ouça este artigo: Gene: os genes são pedaços ou segmentos de DNA e que possuem a informação para a produção de uma proteína ou um polipeptídio. O DNA está situado nos cromossomos. No cromossomo, cada gene ocupa uma posição específica que é chamada de Lócus. Alelos: São os genes que se unem para formar uma determinada característica e se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos. Por exemplo, a característica semente amarela, em ervilhas, é codificada pelos alelos VV, se homozigota e Vv, se heterozigota. Os alelos estarão sempre aos pares nos cromossomos, pois um dos alelos é proveniente de um gameta masculino e o outro de um gameta feminino. Genótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes. Geralmente é representado através de letras para simbolizar os genes, e essas letras são utilizadas quando realizamos cruzamentos. Fenótipo: é a interação do genótipo com o ambiente. O fenótipo são as características visíveis de um organismo, por exemplo, uma pessoa tem o gene para cabelos castanhos, mas pinta-o de loiro. O genótipo desta pessoa é para cabelos castanhos, mas seu fenótipo é loiro. O mesmo pode ocorrer para cor da pele, como uma pessoa que tem o gene para pele clara, mas gosta muito de tomar sol. Então ela tem o genótipo para pele clara, mas seu fenótipo é pele morena. O mesmo pode ocorrer para inúmeras outras características, tanto morfológicas como fisiológicas, que é o caso dos grupos sanguíneos. Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro, quando os alelos que codificam uma determinada característica são iguais. Ou seja, os alelos são iguais e ele vai produzir apenas um tipo de gameta. Por exemplo, em ervilhas, a característica sementes verdes é recessiva, portanto, homozigota, pois possui o genótipo vv, e produzirá apenas gametas v. O mesmo ocorre para sementes amarelas homozigotas, VV, que produzirão gametas V. Heterozigoto: é o indivíduo que possui os dois alelos diferentes para determinar uma característica. São também chamados de híbridos. Todos os indivíduos da geração F1 de Mendel eram heterozigotos Vv, que codificava a característica de semente amarela. Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos. Isso ocorre porque a proteína produzida pelo gene recessivo é defeituosa e às vezes não funcional. A semente da ervilha fica enrugada (rugosa) porque a produção de amido é bem menor que na espécie lisa (dominante), o que deixa ela com este aspecto. Já a proteína do gene dominante é funcional, mesmo em dose simples, como no heterozigoto. Cruzamento-teste e retrocruzamento Cruzamento-teste: quando estamos fazendo um cruzamento e não sabemos se o indivíduo dominante é homozigoto ou heterozigoto (V ? ), realizamos um cruzamento dele com um indivíduo recessivo e a resposta estará nos descendentes. Se nascerem descendentes recessivos também, indica que o progenitor é heterozigoto. Se todos os filhos tiverem o fenótipo dominante, indica que o progenitor genótipo desconhecido era homozigoto: Como na geração F1 nasceram filhos verdes, isso indica que o amarelo testado era heterozigoto Vv, pois quando cruzamos um heterozigoto com um recessivo, 50% da prole é dominante (heterozigota) e 50% é recessiva. Como toda a geração F1 é amarela, logo, o progenitor amarelo é homozigoto dominante. Quando cruzamos dois indivíduos homozigotos (puros), sendo um dominante e um recessivo, 100% da prole é heterozigota (híbrida). Retrocruzamento: é um processo muito parecido com o cruzamento teste, pois utiliza a mesma técnica, porém o indivíduo recessivo utilizado no teste é de algum ancestral do indivíduo com genótipo dominante desconhecido. Genes Letais Existem genes que provocam a morte do indivíduo até mesmo antes de nascer, ou quando nascem, logo morrem. Este fato foi descoberto em 1905 pelo geneticista francês Lucien Claude Cuénot. Ele cruzou camundongos heterozigotos para a cor amarela e verificou que a descendência não obedecia à Lei de Mendel, pois 75% dos indivíduos deveriam ser amarelos (KK, Kk e Kk, respectivamente) e 25% aguti (kk). Porém ele obteve 2 camundongos amarelos para 1 aguti, ao invés de 3 amarelos para 1 aguti. Então ele concluiu que o gene K (dominante), em homozigoze causava a morte de camundongos. Texto originalmente publicado em https://www.infoescola.com/biologia/termos-usados-em-genetica/ Quando dizemos que um indivíduo é heterozigoto para uma característica e quando e homozigoto?Homozigoto e Heterozigoto, na genética, são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.
Como podemos definir um indivíduo homozigoto é um indivíduo heterozigoto?Na genética, os seres homozigotos possuem pares de genes alelos idênticos, enquanto os heterozigotos caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distintos.
Em que condições um indivíduo e homozigoto e em que condições ele é heterozigoto exemplifique?Os termos homozigoto e heterozigoto estão relacionados com a presença, respectivamente, de alelos iguais ou diferentes em cromossomos homólogos. Os seres humanos são organismos diploides, ou seja, possuem células com cromossomos que se organizam em pares denominados de homólogos.
O que é homozigoto e exemplos?O conceito de homozigoto representa indivíduos formados a partir de genes alelos idênticos, por isso, chamados de "puros". Os gametas produzidos em organismos homozigóticos são iguais e podem ser representados por: Homozigotos dominantes: (AA, BB e VV) - Letras maiúsculas em genes dominantes.
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