Quais são os principais órgãos de excreção dos fármacos e seus metabólitos?

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• Qual o principal órgão de excreção dos fármacos e seus metabólitos?
• Quais são as formas de excreção dos medicamentos?
• Quais são as principais funções da metabolização do fármaco?
• Como os fármacos são metabolizados?

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EXERCICIOS DE FARMACOCINÉTICA – UNIBTA/2020
FARMACOCINETICA –AULA 1.1
1.)Assinale a afirmação correta relativa à absorção de fármaco com pKa 11,5 no trato gastrointestinal:
Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
RESPOSTA CORRETA
Os fármacos básicos são mais bem absorvidos em meio básico devido à predominância na forma molecular e não ionizada.
2.)Com relação à excreção de fármacos, leia as seguintes afirmativas: 
I. A excreção de fármacos e metabólitos na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
II. O rim e o fígado são os principais órgãos envolvidos na excreção de fármacos e seus metabólitos.
III. Os fármacos também podem ser excretados através do suor, lágrimas e leite materno.
IV. Fármacos não-ionizados sofrem reabsorção tubular e retornam a circulação sistêmica.
V. Alguns fármacos ou seus metabólitos presentes na bile são liberados no trato gastrointestinal e podem ser excretados nas fezes.
Marque a alternativa que indica as afirmativas corretas:
III, IV e V.
RESPOSTA CORRETA
As alternativas apresentam situações corretas de formas de excreção dos fármacos, tais como suor, lágrimas, leite materno, fezes e cita, também, corretamente o caso de reabsorção tubular.
3-Sobre as reações de biotransformação das fases I ou II, é correto afirmar, EXCETO:
Com frequência, as reações da fase I são catalisadas pelas enzimas do citocromo P450.
RESPOSTA CORRETA
As reações da fase I são catalisadas pelas enzimas do citocromo P450.
4 - Interações medicamentosas podem interferir no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. Nesse contexto, qual das afirmações abaixo correspondem a interação em nível de excreção de fármacos:
A competição de medicamentos no túbulo proximal pela secreção tubular é usada como estratégia farmacológica, para prolongar o tempo de ação dos medicamentos.
RESPOSTA CORRETA
Essa ação pode ser exemplificada pela probenecida e penicilina.
5 - Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, verificou-se que tal substância apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd?
O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
RESPOSTA CORRETA
O Vd é parâmetro empregado para avaliar a distribuição de um fármaco no organismo. Um pequeno Vd indica que a maior parte do fármaco permanece no plasma, provavelmente devido à ligação às proteínas plasmáticas (albumina e alfa-1-glicoproteína ácida).
AULA 1.2- FARMACOCINÉTICA: ABSORÇÃO, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, BIOTRANSFORMAÇÃO E EXCREÇÃO
1-A farmacocinética estuda o movimento dos fármacos no organismo humano. Sobre o processo farmacocinético de absorção é CORRETO afirmar que:
Consiste na passagem do fármaco do local de administração para a corrente circulatória.
RESPOSTA CORRETA: O processo de absorção representa a chegada do fármaco à corrente circulatória. Após essa etapa, o fármaco pode ser distribuído para os diferentes tecidos, incluindo o tecido em que terá ação. A via intravenosa consiste na aplicação do fármaco diretamente na corrente circulatória. Portanto, não apresenta o processo de absorção.
2 - A absorção, distribuição e eliminação dos fármacos são processos que dependem da passagem dessas moléculas pelas membranas celulares. Sobre o movimento dos fármacos através das membranas celulares, é possível afirmar:
b) Os fármacos lipossolúveis tem maior facilidade em passas as membranas celulares do que fámacos hidrossolúveis
3-A eliminação dos fármacos consiste nos processos de biotransformação e excreção. Sobre esses processos, é CORRETO afirmar que:
A biotransformação consiste em reações catabólicas e de conjugação que tornam os fármacos mais hidrofílicos.
RESPOSTA CORRETA
Para serem mais facilmente eliminadas pela via renal, as moléculas precisam estar hidrofílicas, ou acabam sendo reabsorvidas do túbulo renal para a via circulatória. Assim, os fármacos são biotransformados, principalmente no fígado, para que fiquem mais hidrofílicos e, assim, possam ser mais facilmente eliminados.
4- A biodisponibilidade consiste na fração do fármaco que chega inalterada à corrente circulatória. Diferentes fatores afetam a biodisponibilidade de um fármaco, como, por exemplo, a sua via de administração. Sobre a biodisponibilidade das vias de administração oral, sublingual e intravenosa, é possível afirmar:
A via sublingual apresenta maior biodisponibilidade que a via oral e menor biodisponibilidade que a via intravenosa.
RESPOSTA CORRETA
A via intravenosa apresenta biodisponibilidade total, pois toda a dose do fármaco é administrada diretamente na corrente sistêmica. A via sublingual consiste na administração do fármaco sob a língua. Nessa via ocorrem perdas do fármaco durante o processo de absorção. Dessa forma, a via sublingual apresenta menor biodisponibilidade do que a via intravenosa. Porém, a via sublingual apresenta maior biodisponibilidade do que a via oral, já que essa é suscetível ao metabolismo de primeira passagem. Na via oral, os fármacos são absorvidos para a circulação porta-hepática. Assim, parte do fármaco já acaba sendo biotransformada ao passar pelo fígado, antes mesmo da sua distribuição.
5) A escolha da via de administração de um fármaco depende de diferentes fatores, tais como, as características do fármaco e as necessidades do paciente. Sobre as vias de administração, é CORRETO afirmar que:
A via sublingual apresenta a vantagem de poder ser utilizada para administração de fármacos que são inativados pelo pH ácido e enzimas do suco gástrico.
RESPOSTA CORRETA
A via oral é a via de administração mais utilizada devido à sua facilidade de autoadministração, relativa segurança e fácil reversão. Contudo, não pode ser utilizada por pacientes desacordados ou nauseados ou, ainda, para fármacos que são degradados pelo suco gástrico. Na via sublingual, o fármaco é absorvido na cavidade bucal. Dessa forma, é uma alternativa para esse tipo de fármaco. A via intravenosa é bastante útil para o uso emergencial do fármaco, contudo, assim como a via intramuscular, exige a aplicação por profissional altamente capacitado. Além disso, como todo o fármaco, é administrado diretamente na corrente circulatória, apresenta maior dificuldade de reversão.
 AULA 2.1 FARMACOCINETICA: ABSORÇÃO
1) São considerados mecanismos de transporte de fármacos:
Difusão passiva de fármacos hidrossolúveis através de canal aquoso.
Difusão facilitada por meio de proteínas transportadoras.
Transporte ativo com gasto de energia.
Endocitose.
Todas as afirmativas anteriores estão corretas.
RESPOSTA CORRETA
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moleculas dos farmacos para permearem as membranas celulares.
2) São fatores que influenciam a biodisponibilidade de fármacos, EXCETO:
e) Função renal do paciente.
RESPOSTA CORRETA : Biodisponibilidade descreve a fração na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação após o processo de absorção e, portanto, não é influenciada pela função renal do paciente.
3)A absorção dos fármacos pelo trato gastrintestinal (TGI) é determinada por fatores relacionados a área de superfície disponível para a absorção. Portanto, a função das microvilosidades intestinais com relação à absorção de fármacos pelas células pela mucosa intestinal é a de:
Aumentar a superfície de absorção.
RESPOSTA CORRETA : 
As microvilosidades presentes no intestino aumenta a área total de absorção dos fármacos, e portanto aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI
4) Qual das informações abaixo está corretamente correlacionada à farmacocinética?
 c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo a absorção, distribuição,

Qual o principal órgão de excreção dos fármacos e seus metabólitos?

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Quais são as principais funções da metabolização do fármaco?

Como os fármacos são metabolizados?